РОССИЯ присоединилась к международному сообществу по контролю качества и безопасности лекарств - Европейской фармакопее (ЕФ). Соглашение подписано между директором комиссии ЕФ Агнессой Артиж и главой Росздравнадзора Рамилом Хабриевым. Предполагается, что Россия будет взаимодействовать с национальными лабораториями других стран-участниц, чтобы определять несоответствия препаратов принятым стандартам и выявлять подделки.
Европейская фармакопея была создана в 1964 году государствами - членами Совета Европы, которые решили унифицировать государственные фармакопеи - перечни, где указан состав веществ, применяемых для изготовления лекарств, и методы испытания для конкретной лекарственной формы. Сейчас в ЕФ входит 34 государства Европы, и около десятка государств входят в сообщество в качестве наблюдателя. Пока именно в качестве наблюдателя будет участвовать в работе ЕФ и Россия. По словам Рамила Хабриева, этот статус откроет доступ к информационным ресурсам этой европейской организации, а также даст возможность сотрудничества для обеспечения качества лекарственных средств и борьбы с контрафактом.
Все должно быть по-русски